Криптогенная эпилепсия: что это такое? Узнайте о причинах, симптомах и методах диагностики этого типа эпилепсии на MozOk.ua
По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), в Соединенных Штатах 1,2% людей болеют эпилепсией. Эпилепсия поражает людей любого пола, расы, этнического происхождения и возраста.
Симптомы эпилептического приступа могут быть разными. Некоторые люди могут упасть в обморок, другие словно замирают на несколько секунд перед или во время приступа. Также могут наблюдаться конвульсии – подергивание рук и ног.
Возникновение только одного приступа еще не означает, что у человека эпилепсия. Ее диагностируют после, как минимум, двух неспровоцированных приступов с интервалом в 24 часа. Неспровоцированные судороги не имеют явной причины.
Лечение эпилепсии с помощью лекарственных средств или хирургического вмешательства помогает контролировать приступы. Некоторые люди нуждаются в пожизненном лечении, у других судороги исчезают. Иногда дети с эпилепсией с возрастом могут «перерасти» болезнь.
В этиологии эпилепсии еще много неизученного, что обусловлено ее чрезвычайной сложностью. Одним из таких явлений является криптогенная эпилепсия.
Люди с эпилепсией обычно испытывают повторные приступы, возникающие из-за нарушения электрической активности в мозге, что временно нарушает систему обмена сообщениями между его клетками.
Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) описывают эпилепсию как «распространенное расстройство функций мозга, которое приводит к повторяющимся приступам».
В 2015 году специалисты CDC утверждали, что эпилепсией страдает примерно 1,2% населения Соединенных Штатов, то есть 3,4 миллиона человек (3 миллиона взрослых и 470 000 детей).
По оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), эпилепсия поражает около 50 миллионов человек во всем мире.
Кроме страданий (в том числе моральных из-за постоянного ожидания очередного приступа), эпилепсия опасна для жизни как самого больного, так и людей возле него.
Судороги могут привести к таким несчастным случаям:
Длительные судороги или эпилептический статус также могут стать причиной повреждения мозга или смерти.
Люди с эпилепсией в 8 раз чаще имеют хронические заболевания, в частности деменцию, мигрень, болезни сердца и депрессию. Некоторые из этих состояний также могут усугубить течение приступов.
Иногда врачи не могут определить причину судорог у человека. Так, в зависимости от того, известна ли причина возникновения приступов, выделяют следующие виды эпилепсии:
Американские исследователи из Йельского университета дают исчерпывающее определение криптогенной эпилепсии.
«Криптогенная эпилепсия – это тип эпилепсии, при котором причину приступов невозможно определить, несмотря на тщательное диагностическое обследование. Она отличается от идиопатической эпилепсии, где существует предполагаемая генетическая основа, но конкретная причина не найдена».
Из этого определения нетрудно понять, какой сложной задачей для врача является правильное диагностирование болезни. Ведь, как указывают ученые из Йельского университета, даже квалифицированный врач иногда может спутать криптогенную эпилепсию с идиопатической. Задание врача дополнительно усложняется тем, что основные симптомы эпилепсии являются практически одинаковыми, независимо от типа заболевания, а именно:
Кстати, очень важно обратиться к врачу, если любой из этих симптомов возникает повторно.
Криптогенная эпилепсия – это тип эпилепсии с неизвестной этиологией. Симптомы криптогенной эпилепсии включают временную спутанность сознания, ригидность мышц, неконтролируемые резкие движения рук и ног, потерю сознания, судороги.
Ключевое различие между идиопатической и криптогенной эпилепсией состоит в том, что идиопатическая эпилепсия является наследственной, а криптогенная имеет неизвестную этиологию. Диагностировать идиопатическую эпилепсию легче.
Эпилепсия – это расстройство головного мозга, характеризующееся склонностью к возникновению эпилептических приступов. Идиопатическая эпилепсия имеет известную этиологию, в отличие от криптогенной, причина которой не определена.
Электронные источники: