Спадковість та ризики епілепсії у дітей: що потрібно знати?

У цьому відео розглядається питання ризику розвитку епілепсії у дітей та підлітків, а також роль спадковості у цьому захворюванні. Якщо в родині немає випадків епілепсії чи уражень головного мозку, ризик її виникнення становить приблизно 10%. Однак спадковий фактор значно підвищує ймовірність розвитку хвороби, особливо якщо йдеться про генетичні форми епілепсії.

Фахівець пояснює важливість генетичного тестування для оцінки ризиків у дітей, якщо один із батьків має діагностовану епілепсію. Описуються типи спадкової передачі захворювання – аутосомно-домінантний і аутосомно-рецесивний. Окремо зазначається, що існують гендерні відмінності у формах епілепсії: одна й та сама мутація може викликати різні клінічні прояви у хлопчиків і дівчаток.

Це відео допоможе краще зрозуміти механізми спадкової передачі епілепсії та сучасні підходи до визначення генетичних ризиків.

Коментує Харитонов Володимир Ігорович:

• кандидат медичних наук,
• дитячий невролог, епілептолог, психіатр,
• завідувач дитячого психіатричного відділення клінічної лікарні "Психіатрія"